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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

簡要描述:馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品替卡西林鈉shēng huà shì jì容量:25克 Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
1201-38-32,5-二甲氧基本以酮2',5'-Dimetxoxyacetopxenone HumanCilia

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-11-07
  • 訪  問  量:810

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產品名稱:馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P97016
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
炳烯醋;敗脂醋 ccrylic ccid;qthylqnq ccrboxylic ccid;Propqnoic ccid;VinylforMic ccid 1979-10-7  P物質受體(SP-R)免疫試劑盒 Human SP-R ELISA Kit
鹽酸副品紅Basic Fuchsin質量規格:BS,用于生物學染色  小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶2(IDO2)ELISA試劑盒 ,英文名: IDO2 ELISA Kit  ELISAKitBNP豬腦素/腦尿肽規格:48T/96T

燦爛黃Brilliant Yellow質量規格:IND  兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測試劑盒RabbitCollagenaseIELISAKit 96T/48T  HumanEndotheliallipase,ELELISAKit人內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

剛果紅(AR)Congo red質量規格:AR  犬肌酐(Cr)試劑盒 Canine Creatinine,CR ELISA KIT  人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈣羧酸指示劑(AR)Calconcarboxylic acid質量規格:AR  英文名稱HumanSHBGELISAKit人性激素結合球蛋白(SHBG)規格:96T/48T  豬γ淀粉酶(AMY)試劑盒 Pig γ-amylase,AMY ELISA Kit
三亞甲基碳酸酯質量規格: 度≥99%TMC   大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA檢測試劑盒Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 96T/48T  人體細胞N-乙酰轉移酶2(NAT2)活性熒光定量檢測試劑盒20

碳酸錳(>98%,BR)質量規格:>98%,BRManganese (II) carbonate  MAX二聚化蛋白1(MXD1)試劑盒 human MXD1 ELISA Kit  ELISAKitai-HCV人抗型肝炎病毒抗體規格:48T/96T

硝酸鈀質量規格:BRPalladium (II) nitrate dihydrate  英文名稱MouseMacrophageInflammatoryProtein-1β,MIP-1βELISAkit小鼠巨噬細胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)規格:96T/48T  大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈀粉(>99%,BR)質量規格:>99%,BRPalladium, powder  冰凍切片NADH心肌黃酶和琥珀酸脫氫酶(CombinedNADH--SDH)雙酶活性染色試劑盒20  人心肌營養素1(CT-1)試劑盒 Human cardioophln 1 ELISA Kit
馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒CM-R058大鼠膀胱上皮細胞*培養基100mL高鹽察氏瓊脂10RT

MCG803細胞,人胃腺癌細胞 人腦膠質瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761--3-肖基-1-亞肖基胍(+4) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5BR99%

使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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