公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

細(xì)胞接受后的處理：
1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系L-本甘酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：100克

CM-R105大鼠神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL反玉米素核苷 trans-Zeatin-riboside,95% 6025-53-2 10MG 通用試劑

CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙酚AF Hqxcfluorobisphqnol c 1478-61-1

小鼠腎小管上皮細(xì)胞MREpiCPVF聚醇縮5克AR，99%

DU-145細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠腦瘤細(xì)胞,BC3H1細(xì)胞 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞HPAF35037-73-1對(duì)三扶甲氧基本4-(Trifluorometxoxy)pxenyl isocyanate
CL-0327Calu-6(人肺退行性癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鳥(niǎo)嘌呤硫酸鹽Guanine Sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進(jìn)口原裝

P3-X63-Ag8細(xì)胞，骨髓瘤細(xì)胞 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,A3細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909腺嘌呤鹽酸鹽Adenine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

5637(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2肌苷；核苷Inosine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肌苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Inosine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)5'-AMP-Na2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]24-冠8-(>93.0%(GC))24-Crown 8-Ether質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(GC)

293T/17細(xì)胞，SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系) 鼠小腦細(xì)胞,C8-D1A細(xì)胞 CL-0259BC-020(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2二苯并-18-冠-6-(>99.0%(GC))Dibenzo-18-crown 6-Ether質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

ZR-75-30(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×216-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))16-DOXYL-stearic Acid Free Radical質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)

HBSMC-c 人類(lèi)支氣管平滑肌細(xì)胞(HBSMC) 500,000cells 嬰兒成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)CLA (>98.0%(HPLC))CLA質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)MCLA (>98.0%(HPLC))MCLA質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。