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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  常用生化類試劑盒  >  R1:45ml×1 R2:15ml×1前白蛋白PA試劑盒

前白蛋白PA試劑盒

簡(jiǎn)要描述:前白蛋白PA試劑盒公司其它產(chǎn)品狹翅獨(dú)活Heracleum stenopterum Sphondin 6-甲氧基當(dāng)歸素 483-66-9 C12H8O4 ≥97.5%
煙減Nicotinq20mg/支
葛根素;葛根黃同 Puerarin 3681-99-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
檢查用齊多夫定雜質(zhì)A100772-200401常溫,避光20mg
pxenytoin wo7ium 本

  • 產(chǎn)品型號(hào):R1:45ml×1 R2:15ml×1
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:798

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:前白蛋白PA試劑盒
規(guī)格:R145ml×1 R215ml×1
測(cè)試方法:免疫濁度法
貨號(hào):BK-S64076
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CP-88 草魚胚胎細(xì)胞4'-反式-羥基西洛他唑質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口4'-trans-Hydroxy Cilostazol

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×23,4-脫氫西洛他唑質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口3,4-Dehydro Cilostazol

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞西洛他唑-d11質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Cilostazol-d11

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9803 人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL去二氯化西酞普蘭鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Didemethylchloro Citalopram

雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7瑞格非尼質(zhì)量規(guī)格:>99%,多激酶抑制劑Regorafenib(BAY 73-4506)
JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體:5%HCl)質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體:5%HClAluminum solution

GREM1 Protein Mouse 重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)(+/-)-兒茶精(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品(±)-Catechin hydrate

人正常來(lái)源細(xì)胞 PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化) Rattus蘇丹藍(lán)II/溶劑藍(lán)35質(zhì)量規(guī)格:BSSudan Blue II/Solvent Blue 35

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-1A3紅質(zhì)量規(guī)格:INDMethyl red

人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 )間紅質(zhì)量規(guī)格:INDm-Methyl red
人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞CUPRICSULFATE,PENTAHYDRATE,五水ACS級(jí)藍(lán)色晶體RTsigma

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL吡苯脲 Forchlorfenuron 68157-60-8 100MG 通用試劑

人口腔角質(zhì)細(xì)胞RNAHOK miRNA5 μg六拂本,99% HqXcFLUOROBqNZqNq 39-26-3

REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) SalicylanilideN-水楊酰本胺500毫克高,98%

豬腎細(xì)胞;LLC-PK199-96-74-羥基本;對(duì)羥基本;對(duì)本酚4-xy7noxybenzoic acid
前白蛋白PA試劑盒MCG803細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,U373細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76降二氫辣椒堿Nordihydrocapsaicin質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品

COLO 205(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-甲氨基安替比林(標(biāo)準(zhǔn)品)4-(Methylamino)-antipyrine質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸肼(標(biāo)準(zhǔn)品)Hydrazine sulfate質(zhì)量規(guī)格:供TLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用

人前脂肪細(xì)胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg硫酸肼(標(biāo)準(zhǔn)品)Hydrazine sulfate質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

CD27 Others Human CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 環(huán)扁桃酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Cyclandelate質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測(cè)定
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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