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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CNE-2Z 人鼻咽癌母系細胞紅霉素B質量規格：美國進口Erythromycin B

LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin紅霉素A二水化合物質量規格：美國進口Erythromycin A dihydrate

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)N-去紅霉素A質量規格：美國進口N-Demethyl Erythromycin A

人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A，人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human琥乙紅霉素質量規格：美國進口Erythromycin Ethylsuccinate

小鼠腦瘤細胞;BC3H1紅霉素A1醇質量規格：美國進口Erythromycin A Enol Ether
2V6.11細胞，人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))質量規格：分析標準品,≥97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC司帕沙星質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養Sparfloxacin

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795司帕沙星（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟喹酮質量規格：>98%Afloqualone
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白DL-亮酸容量：RT1克

人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus腺苷-5-單鱗醋一水合物(-20℃) cdqnosinq 5'-monophosphctq monohydrctq 184-02-4

人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-11.3-雙[(三羥)... BIS-TRIS Propane (cell culture tested,... 64431-96-5 25G 通用試劑

CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人細胞裂解液 (陽性對照) 玫瑰紅酸鈉容量：250U

人結腸粘膜上皮細胞*培養基 100mLPutrescinexy7nochloride 5g/25g Sigma分裝
α-羥丁酸脫氫酶HBDH試劑盒JAR細胞，胎盤絨毛癌細胞 人食管鱗癌,KYSE30細胞 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X甲霜靈標準溶液(100μg/ml,u=5%)Metalaxyl solution質量規格：100μg/ml,u=5%

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3殺螟(標準品)Fenitrothion質量規格：分析標準品

TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人細胞裂解液 (陽性對照) 矮壯素(標準品) (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride質量規格：分析標準品

人前列腺上皮細胞RNAHPEpiC miRNA5 μg蕓苔素內酯(標準品)Brassinolide質量規格：分析標準品

大鼠間骨髓間充質干細胞(RMSC-bm)(5×105)啶蟲脒(標準品)Acetamiprid質量規格：分析標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。