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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-H076人心房肌細胞*培養基100mL4-傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷質量規格：分子生物學級MU-alpha-GAL

OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人細胞裂解液 (陽性對照) 粘酸(>98%，BC)質量規格：>98%，BCMucic acid

小鼠角膜內皮細胞*培養基 100mL碲標準溶液(100μg/ml，基體:HCI)質量規格：100μg/ml，基體:HCITellurium standard

NCI-H929-UBC-EGFP(穩定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)銩標準溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)質量規格：1000µg/mL,基體：10%HCLThulium standard

IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)釩標準溶液(500mg/L,溶劑：水)質量規格：500mg/L,溶劑：水Vanadium standard
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)CHAPSO；3-[(3-膽氨丙基)二氨基]-2-羥基-1-丙磺酸質量規格：>99%,分子生物學級；CHAPSO

人張氏肝細胞;Chang liver 人上皮細胞*培養基 100mL二硫赤蘚醇(DTE)；1,4-二硫代赤蘚醇質量規格：>99%,進分sigma1,4-Dithioerythritol

Saos-2，人成骨肉瘤細胞精噁唑禾草靈(標準品)質量規格：分析標準品Fenoxaprop-P

ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基煙酸(分析標準品,≥98.0%(HPLC))質量規格：分析標準品,≥98.0%(HPLC)6-Hydroxynicotinic Acid

人胚肺成纖維細胞;MRC-5正庚醇(分析標準品,99.8%（GC))質量規格：分析標準品,99.8%（GC)1-Heptanol
LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-鼠李糖；鼠李糖一水質量規格：≥98%，BRL(+)-Rhamnose monohydrate

MOLT-4 人急性母細胞白血病細胞鼠尾草酚(標準品)質量規格：HPLC≥95%，標準品Carnosol

NCI-H1975人肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鼠尾草酸（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Carnosic acid

ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標簽)雙去氧基姜黃素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Bisdemethoxycurcumin

SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13 人胰島β細胞*培養基 100mLL-犬尿氨酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品L-Kynurenine
鈉Na測試盒帶標準人間充質干細胞-臍帶磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter質量規格：>98%

人胚胎，皮膚，肌肉;M-20 人外周血白細胞*培養基 100mL雙甲脒（標準品）Amitraz質量規格：HPLC>98%,分析標準品

人臍動脈平滑肌細胞HUASMC雙甲脒Amitraz質量規格：>97%,BR

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸一水Citric acid monohydrate質量規格：>99%,AR

大鼠食管上皮細胞*培養基 100mLSalubrinalSalubrinal質量規格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。