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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  20管/10樣正鐵細胞色素C-氧化還原酶

正鐵細胞色素C-氧化還原酶

簡要描述:正鐵細胞色素C-氧化還原酶公司其它產(chǎn)品南山花Prismatomeris teandra inoneovin 尚含雞納甙 107870-05-3 C36H56O9 ≥95%
圣草速-7-0-葡萄糖甙qriodictyol-7-0-glucosidq20mg/支
3-輕基巴戟醌 3-xy7noxy-morindone 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定利塞100613-200401常溫

  • 產(chǎn)品型號:20管/10樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-10-31
  • 訪  問  量:660

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

正鐵細胞色素C-氧化還原酶

檢測方法

 

規(guī)格

20/10

貨號

BK-S63953

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CL-0058CCRF-CEM(人急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2異茴芹內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Isopimpinellin

FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A CHO細胞裂解液 (陽性對照) 異類葉升麻苷;異毛蕊花糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Isoacteoside

TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒TUNEL異綠原酸A(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Isochlorogenic acid A

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free) 鼠胚胎成纖維細胞,PA317細胞 MLA-144細胞,長臂猿瘤異綠原酸B(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Isochlorogenic acid B

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(拉祜族);KM9406異佛手柑內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Isobergapten
CD52 Others Rat 大鼠 CD52 / CDW52 人細胞裂解液 (陽性對照) 炔雌醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,可用于細胞培養(yǎng)Ethiny Estradiol

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL乙硫異煙胺,硫異煙胺質(zhì)量規(guī)格:>98.5%amide

TMNE細胞,化學轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細胞 C6(腦膠質(zhì)瘤細胞) 牛腎細胞;MDBK酪氨酸脫羧酶質(zhì)量規(guī)格:>0.1 U/mg,BCTyrosine decarboxylase

EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)維多利亞藍 R質(zhì)量規(guī)格:染料含量:>80%,BSVictoria blue R

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%BRα-Ketoglutaric acid potassium salt
ANGPT2 Others Mouse 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 10ul吸頭1KU

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)2,4,6,8-四基-2,4,6,8-1基環(huán)四硅氧烷 2,4,6,8-Tqtrcvinyl-2,4,6,8-tqtrcmqthylcyclotqtrcsiloxcnq 224-6-2

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR 高轉(zhuǎn)移肺癌細胞,95-D細胞 STO細胞,鼠胚成纖維細胞系十六烷基二芐錄化100毫克28

PC-12(高分化)PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化) Rattus凡士林5RT

EDAR Others Human EDAR / DL 人細胞裂解液 (陽性對照) 20970-75-62-清基-3-3-metxylpicolinonitnile
正鐵細胞色素C-氧化還原酶大鼠小腦星形膠質(zhì)細胞(RAc)(5×105)甘氨脫氧膽酸鈉(進分) glycodeoxycholate質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分,Sigma G9910

非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]牛磺鵝去氧膽酸鈉 taurochenodeoxycholate質(zhì)量規(guī)格:≥97.0%,BR

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL甘氨脫氧膽酸(GDCA)glycodeoxycholicacid質(zhì)量規(guī)格:>97%,一水物

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse衣霉素 Tunicamycin質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200Rla 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲溴東莨菪堿(標準品)Scopolamine methyl bromide質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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