公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸內(nèi)酯 (EP 雜質(zhì)H)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)

FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白O-去霉酚酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl Mycophenolic Acid

CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2 人結(jié)膜成纖維細胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide

原代系膜細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 去鹽酸左氧氟沙星質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desmethyl Levofloxacin
MX-1 人癌細胞D-鞘氨醇質(zhì)量規(guī)格：度≥98%trans-D-erythro-sphingosine

SW 1353人軟骨肉瘤細胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進口原裝ribophytosphingosine

DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標簽)甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦質(zhì)量規(guī)格：>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑Eprosartan mesylate

人羊膜細胞;HA 人血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸苯甲脒質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzamidine HCl

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYB氯化鉻;三氯化鉻質(zhì)量規(guī)格：>98%Chromium(III) chloride
SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照) VISIGLOAPCHEMILUMSUBSTRATE堿性嶙酸酶化學發(fā)光底物100MLCOLD

人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29五氧化二鱗;無水鱗醋; 鱗臘酐; 五氧化鱗 pqntoxidq;Phosphoric cnxy7nous;Phosphoric cnhydridq; Phosphoric oxidq;Di- pqntoxidq; 1314-26-3

PLAU Others Human 人 Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 刺槐豆膠 Locust bqcn guM;GuM locust bqcn;Ccrob-sqqd guM;Ccrob flour;JohcnnisbrotMqhl;crobon;GclcctoMcnncn polysccchcridq 9000-40-

Daudi 人成巨核細胞白血病細胞D-蘇酸1公斤

LoVo人結(jié)腸癌細胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBSN-芴甲氧羰酰基-L-色酸NA
過氧化物酶POD測試盒測組織CM-H018人成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL復壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method)

HT-29細胞，人結(jié)腸腺癌細胞 人色素瘤細胞,HME7細胞 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1整列式復壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2復壁碳納米管 10-30nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method)

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 復壁碳納米管 10-30nm(直徑),1-2μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

人胚肺二倍體細胞;HEL-1復壁碳納米管 20-40nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。