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總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

簡(jiǎn)要描述:總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:HBI乳酸菌生化鑒定條(GB) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5條/盒 HBI副溶血性弧菌生化鑒定條(新國(guó)標(biāo)) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5條/盒 沙門氏菌成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:12種*2套/盒*5盒 成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:21種*1套/盒*10盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-10-30
  • 訪  問(wèn)  量:693

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6770

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

多糖是生物體中廣泛存在的物質(zhì),是一類由醛糖或酮糖通過(guò)糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物,它是生物體內(nèi)重要的生物大分子,是維持生命活動(dòng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的基本物質(zhì)之一。

測(cè)定原理:

利用水提醇沉法提取總多糖,-硫酸法測(cè)定總多糖含量。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、無(wú)水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

50次 一步式細(xì)菌DNAout One-Step Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存)

2 ug pET-17xb pET-17xb 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) FB1 additive(A、B) 2ml*40

1瓶 293T細(xì)胞株 293T 低溫運(yùn)輸和保存

100支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭(盒裝已滅菌)  常溫

100次 神經(jīng)檢測(cè)試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

100mL MES Buffer,0.5M,pH6.5   MES Buffer,0.5M,pH6.5   常溫保存

100次 動(dòng)物種屬鑒定PCR Mix 6(ITS1-5.8S-ITS2區(qū)) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pMA5 pMA5 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

半稀釋液 Cysteine Diluent 250g

1瓶 RAG細(xì)胞株 RAG 低溫運(yùn)輸和保存

總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法CCDC23  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23抗體 規(guī)格: 0.2ml

MYL9  肌球蛋白輕鏈9抗體 規(guī)格: 0.1ml

H1N1 matrix protein 2  甲型毒M2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr1246)  磷酸化谷受體2A抗體 規(guī)格: 0.1ml

FGF5  纖維母細(xì)胞生因子5抗體 規(guī)格: 0.1ml

IGF2BP1/IMP1  胰島素樣生因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PIM1(Tyr218)  磷酸化前毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

SDCCAG8  結(jié)腸抗原8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml

CD15/Fut4/SSEA-1  階段特異性胚胎表面抗原-1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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