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細胞色素b5含量測試盒微量法

簡要描述:細胞色素b5含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 進口、國產(chǎn)Lactose Peptone Broth用于飲用水,水源水中總大腸菌群的測定(GB標準)250Cary-Blair 氏 進口、國產(chǎn)Cary-Blair Transport Medium用于運送腸道致病菌標本250哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)Columbia Blood Agar Base營養(yǎng)非常豐富,用

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-10-30
  • 訪  問  量:717

詳細介紹

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

細胞色素b5含量測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6791

商品介紹:

測定意義:

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。細胞色素P450和細胞色素b5P450酶系的兩個血紅素蛋白,其比值的變化與P450代謝活性密切相關(guān)。

測定原理:

氧化型細胞色素b5經(jīng)連二亞硫酸鈉還原后,在424nm處有最大吸收峰,通過測定424nm490nm處吸光值的差異,即可計算出細胞色素b5的含量。

自備儀器和用品:

普通離心機,超速離心機、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。

 

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當(dāng)天測定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。

b. 反應(yīng)啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

2 ug pSUOER-retro-neo/GFP pSUOER-retro-neo/GFP 低溫運輸,-20℃保存

100mL 重蒸 Redistilled Phenol 常溫避光保存

2 ug pCMV-Tag 3A pCMV-Tag 3A 低溫運輸,-20℃保存

木糖-明膠 Xylose - gelatin medium 250g

500g 鐵化鉀 Potassium Ferrocyanide 室溫保存

50T 屬PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

2mg Superoxide dismutase(抗氧化) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL Elution Buffer Elution Buffer 常溫保存

100g 聚乙二醇 PEG 室溫

2 ug pIRES2-GKP pIRES2-GKP 低溫運輸,-20℃保存

金胺O染色液  5ml*6

細胞色素b5含量測試盒微量法FAM59A  FAM59A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

NKR/Neurokin B receptor  神經(jīng)激肽B受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

HDAC3/HD3  組蛋白去乙酰化3抗體 規(guī)格: 0.1ml

NLRP7  富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE  PE標記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml

TMPRSS5  跨膜絲蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

BAGE2  瘤/睪抗原2.2抗體 規(guī)格: 0.2ml

RRM1  核糖核苷酸還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml

LOX-1/OLR1  凝集素樣氧化型脂蛋白受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

TFCP2C  轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體 規(guī)格: 0.2ml

ACBD4  酰基輔A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180)  磷酸化KB抑制蛋白激α/β抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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